Os resultados do ensaio mundial de fase 3 RATIONALE 302 mostraram que o TEVIMBRA prolongou a sobrevida de pacientes que receberam tratamento sistêmico prévio comparado à quimioterapiaA aprovação representa a primeira indicação nos EUA para o TEVIMBRA
Leia maisWolters Kluwer apoia o Brasil com acesso a conteúdo médico confiável sobre a dengue
O conteúdo confiável do UpToDate sobre o tratamento da Dengue já está disponível para ajudar na emergência nacional de saúde
Leia maisAs primeiras doses de BRUKINSA® fornecidas a pacientes com leucemia linfocítica crônica em países de baixa e média renda sob a colaboração da The Max Foundation, BeiGene e BeiGene Foundation
Armênia e Nepal são os primeiros de 29 países a receber o BRUKINSA
Leia maisBeckman Coulter e Fujirebio expandem parceria para desenvolver diagnósticos de doenças neurodegenerativas com base no sangue e fáceis de usar para os pacientes
A Beckman Coulter Diagnostics, líder em diagnósticos clínicos, e a Fujirebio, líder em marcadores neurológicos e na produção de diagnósticos in vitro (DIV), anunciaram hoje
Leia maisPrêmio Mundial de Sauna “Sauna37” lançado em 7 de março.
TTNE: Este comunicado de imprensa inclui multimédia. Veja o comunicado completo aqui: https://www.businesswire.com/news/home/20240306862995/pt/ World Sauna Award “SAUNA37” (Graphic: Business Wire) Site oficial https://www.sauna37.com Instagram @sauna37_official
Leia maisBenefícios cognitivos sustentados por dois anos do hidrometiltionina mesilato (HMTM) são indicados pelo ensaio LUCIDITY da TauRx
O HMTM foi concebido para intervenção precoce com o fim de modificar o processo da doença subjacente e retardar a progressão da doença de Alzheimer
O HMTM apresentou um perfil de segurança benigno em cerca de 3 mil pessoas estudadas nos ensaios e não demonstrou risco aumentado de anomalias nas imagem relacionadas à amiloide
O HMTM tem potencial para ser a primeira terapia oral anti-tau que requer testes e monitoramento mínimos para o tratamento da doença de Alzheimer
Leia maisNeuraptive Therapeutics, Inc. anuncia dados positivos de 24 semanas para o NTX-001 no estudo NEUROFUSE de Fase 2, reforçando os dados de prova de conceito de 12 semanas anunciados anteriormente
NTX-001 continua a ser genericamente seguro e bem tolerado, sem efeitos adversos adicionais
NTX-001 demonstrou uma melhoria significativa clínica e estatisticamente em função em 24 semanas.
NTX-001 demonstrou uma melhoria clínica e estatisticamente na dor em 24 semanas.
Leia maisCelltrion apresenta novos dados de dois anos do infliximabe subcutâneo (CT-P13 SC) no tratamento de doença inflamatória intestinal (DII) no 19º Congresso da ECCO
Os resultados dos estudos LIBERTY de dois anos demonstram que o CT-P13 SC oferece benefícios clínicos e segurança a longo prazo, com a conveniência da administração subcutânea (SC), no tratamento de DC e CU moderadas a graves 1,2
Os dados de uma análise pós-hoc do estudo LIBERTY-CD mostraram taxas elevadas e consistentes de cicatrização da mucosa endoscópica em todos os segmentos do cólon e íleo terminal 3
Novos recursos fabricados na Suíça para a seleção de lentes para cirurgia de catarata
A empresa Swiss Advanced Vision (SAV-IOL SA) anunciou o lançamento de novos recursos para a sua calculadora tórica, que aprimora a experiência geral de cálculo.
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